När du använder en medicinteknisk produkt som patient

Förordning med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:631

• 3 kap. 3 kap. Märkning, information och dokumentation
• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
• 5 kap. 4 a kap. Reprocessing och återanvändning
• 8 kap. 7 kap. Bemyndiganden

Läkemedelsförordningen 2015:458

• 4 kap. 4 kap. Klinisk läkemedelsprövning

Lag med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:600

• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
• 2 kap. 2 kap. Kliniska prövningar och prestandastudier
• 3 kap. 3 kap. Tillsyn
• 4 kap. 4 kap. Avgifter
• 5 kap. 5 kap. Sanktioner
• 6 kap. 6 kap. Tystnadsplikt och överklagande

Patientlagen 2014:821

• 3 kap. 3 kap. Information
• 7 kap. 7 kap. Val av behandlingsalternativ och hjälpmedel
• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
• 5 kap. 5 kap. Delaktighet
• 9 kap. 9 kap. Val av utförare
• 11 kap. 11 kap. Synpunkter, klagomål och patientsäkerhet

Läkemedelslagen 2015:315

• 7 kap. 7 kap. Klinisk läkemedelsprövning

Förordning om utsättning av genetiskt modifierade organismer i miljön 2002:1086

• 4 kap. 4 kap. Märkning, registrering och information till allmänheten

Patientsäkerhetsförordningen 2010:1369

• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser

Biobankslagen 2023:38

• 2 kap. 2 kap. Inrättande av och villkor för en biobank och en provsamling
• 4 kap. 4 kap. Samtycke och information

Lag om genetisk integritet m.m. 2006:351

• 4 kap. 4 kap. Fosterdiagnostik, genetisk fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik

Patientskadelagen 1996:799

Läs hela lagtexten →

Förordning om avgifter i ärenden om medicintekniska produkter 2021:988

• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
• 4 kap. 4 kap. Avgifter för intyg, yttranden och rådgivning

Förordning om vatten- och värmemätare 1994:99

Läs hela lagtexten →