Vad betyder medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik?
Legaldefinition i Förordning (2012:861) om farliga ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning
medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik: en medicinteknisk produkt för in vitro-diagnostik som avses i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter för in vitro- diagnostik och om upphävande av direktiv 98/79/EG och kommissionens beslut 2010/227/EU
- 4 § Förordning (2012:861) om farliga ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning2012:861
Definitionen gäller i hela förordningen.
Texten ovan är lagens egen definition, återgiven ordagrant ur gällande lydelse. Lagstiftaren definierar ett ord när det ska ha en bestämd betydelse i just den författningen, och den betydelsen kan avvika från vardagsspråket och från andra lagar.