Lagar.se › Register › Läkemedelsförordningen

Läkemedelsförordning (2006:272)

Denna lag är upphävd sedan 2016-01-01.
Lagtexten visas i sin senaste lydelse före upphävandet och gäller inte längre.
SFS-nummer 2006:272
Typ Forordning
Departement Socialdepartementet
Utfärdad 2006-04-12

Myndigheter som nämns i lagen

  • Regeringen

Kapitel

  1. 1 kap. Inledande bestämmelser (5 §)
  2. 2 kap. Utlämnande av information (3 §)
  3. 3 kap. Förfarande vid godkännande av läkemedel, m.m. (22 §)
  4. 4 kap. Säkerhetsövervakning m.m. (20 §)
  5. 5 kap. Immunologiska veterinärmedicinska läkemedel (2 §)
  6. 6 kap. Kliniska prövningar (5 §)
  7. 7 kap. Tillverkning (5 §)
  8. 8 kap. Import m.m. (6 §)
  9. 9 kap. Utlämnande av alkoholhaltiga läkemedel och teknisk sprit (3 §)
  10. 10 kap. Övriga bestämmelser (10 §)

Mest citerade paragrafer

Paragrafer i denna lag som andra lagar oftast hänvisar till.

  1. 4 kap. 2 d § 10 hänv.

    Om en innehavare av ett godkännande för försäljning av ett humanläkemedel har fått ett tillstånd som avses i 10 c § läkemedelslagen (1992:85…

  2. 3 kap. 14 § 9 hänv.

    Läkemedelsverket får 1. begära yttrande av kommittén för växtbaserade läkemedel enligt artikel 16c.1 c i Europaparlamentets och rådets direk…

  3. 1 kap. 5 § 6 hänv.

    Läkemedelsverket får meddela föreskrifter om att reglerna om godkännande i läkemedelslagen (1992:859) inte skall gälla för vissa läkemedel a…

  4. 3 kap. 17 § 5 hänv.

    Frågor om tillstånd till försäljning av läkemedel enligt 5 § andra stycket läkemedelslagen (1992:859) prövas av regeringen. Tillstånd meddel…

  5. 3 kap. 7 § 4 hänv.

    Om Läkemedelsverket vid prövningen enligt 6 § bedömer att underlaget inte kan godkännas, skall verket utförligt motivera sitt ställningstaga…

  6. 3 kap. 16 § 3 hänv.

    Ett sådant underlag som Läkemedelsverket skall utarbeta enligt 6 d § första stycket läkemedelslagen (1992:859) skall innehålla förslag till…

  7. 4 kap. 2 c § 3 hänv.

    Läkemedelsverket får medge undantag från de skyldigheter som anges i 9 a och 9 b §§ läkemedelslagen (1992:859). Förordning (2012:347).

  8. 3 kap. 12 § 2 hänv.

    Beslutar Läkemedelsverket att på sökandens begäran meddela ett godkännande efter det att ett sådant förfarande som avses i 11 § avslutats ut…

  9. 3 kap. 19 b § 2 hänv.

    När Läkemedelsverket har godkänt ett läkemedel för försäljning ska verket ta fram en utredningsrapport om läkemedlet. Utredningsrapporten sk…

  10. 1 kap. 2 § 2 hänv.

    Om inte annat sägs, ska det som i denna förordning föreskrivs för läkemedel som är godkända eller som det ansökts om godkännande enligt läke…

Ändringshistorik

Denna lag har ändrats 7 gånger sedan grundförfattningen trädde i kraft.

Visa alla ändringar
  1. Lag (2013:20) — 2013
  2. Lag (2012:347) — 2012
  3. Lag (2011:235) — 2011
  4. Lag (2010:1382) — 2010
  5. Lag (2009:1242) — 2009
  6. Lag (2007:256) — 2007
  7. Lag (2006:979) — 2006