Lag (2009:366) om handel med läkemedel
Sammanfattning
Lagen reglerar handel med läkemedel för att säkerställa att produkterna inte skadar människor, miljö eller egendom (kap. 1). Detaljhandel till konsumenter kräver tillstånd från Läkemedelsverket och apoteken ska bemannas med farmaceuter (kap. 2). Verksamheter som partihandel, maskinell dosdispensering och försäljning till hälso- och sjukvården är tillståndspliktiga och förenade med krav på lämpliga lokaler (kap. 3, 4 och 6). Läkemedelsverket utövar tillsyn över att lagen och tillhörande föreskrifter efterlevs (kap. 7).
Denna sammanfattning är förenklad. Läs originaltexten för fullständig information.
Rättsområde: förvaltningsrätt, hälso- och sjukvårdsrätt, konsumenträtt
Relevant för den som
- En näringsidkare ansöker om tillstånd för att öppna ett nytt öppenvårdsapotek.
- En konsument hämtar ut receptbelagda läkemedel hos ett apoteksombud på landsbygden.
- Ett företag bedriver partihandel och levererar läkemedel till sjukhus.
- En farmaceut ansvarar för att läkemedelskvaliteten upprätthålls i ett apoteks lokaler.
Myndigheter som nämns i lagen
- Regeringen
Kapitel
- 1 kap. Inledande bestämmelser och definitioner (7 §)
- 2 kap. Detaljhandel med läkemedel till konsument (20 §)
- 2 a kap. Apoteksombud (9 §)
- 3 kap. Partihandel med läkemedel (9 §)
- 3 b kap. Retur av läkemedel från öppenvårdsapotek (6 §)
- 4 kap. Detaljhandel med läkemedel till hälso- och sjukvården (2 §)
- 5 kap. Sjukhusens läkemedelsförsörjning (4 §)
- 6 kap. Maskinell dosdispensering på öppenvårdsapotek (3 §)
- 7 kap. Tillsyn (3 §)
- 8 kap. Handläggning, avgifter och återkallelse av tillstånd (6 §)
- 9 kap. Ansvar, överklagande och ytterligare bemyndigande (6 §)