3 kap. Information
Ur Patientlag (2014:821)
Sammanfattning
Patienten ska få information om sitt hälsotillstånd, de metoder som finns för undersökning, vård och behandling, väsentliga risker för komplikationer och biverkningar samt eftervård (1 §).
Patienten ska även få information om möjligheten att välja behandlingsalternativ, vårdgivare och utförare av offentligt finansierad hälso- och sjukvård samt vårdgarantin (2 §).
Informationen ska anpassas till mottagarens ålder, mognad, erfarenhet, språkliga bakgrund och andra individuella förutsättningar, och mottagarens önskan om att avstå från information ska respekteras (6 §).
Den som ger informationen ska så långt som möjligt försäkra sig om att mottagaren har förstått innehållet i och betydelsen av den lämnade informationen (7 §).
Denna sammanfattning är förenklad. Läs originaltexten nedan för fullständig information.
Vanliga frågor
Vilken information ska en patient få om sitt hälsotillstånd och sin behandling?
Patienten ska få information om sitt hälsotillstånd. Patienten ska få information om de metoder som finns för undersökning, vård och behandling. Informationen ska omfatta de hjälpmedel som finns för personer med funktionsnedsättning. Patienten ska få veta vid vilken tidpunkt han eller hon kan förvänta sig att få vård. Informationen ska innehålla det förväntade vård- och behandlingsförloppet. Patienten ska få information om väsentliga risker för komplikationer och biverkningar. Informationen ska även omfatta eftervård och metoder för att förebygga sjukdom eller skada (1 §).
Vilken information ska patienten få om sina valmöjligheter och vårdgarantin?
Patienten ska få information om möjligheten att välja behandlingsalternativ samt vårdgivare och utförare av offentligt finansierad hälso- och sjukvård. Informationen ska omfatta regionens elektroniska system för listning av patienter hos utförare. Patienten ska få information om möjligheten att välja och få tillgång till en fast läkarkontakt. Informationen ska även omfatta möjligheten att få en ny medicinsk bedömning och en fast vårdkontakt. Patienten ska få information om vårdgarantin. Patienten ska få information om möjligheten att hos Försäkringskassan få upplysningar om vård i ett annat land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet eller i Schweiz (2 §).
Kan en patient välja att inte ta emot information om sin hälsa?
Informationen ska anpassas till mottagarens ålder, mognad och erfarenhet. Den ska även anpassas till mottagarens språkliga bakgrund och andra individuella förutsättningar. Mottagarens önskan om att avstå från information ska respekteras (6 §).
Lagtext
1 §
Patienten ska få information om 1. sitt hälsotillstånd, 2. de metoder som finns för undersökning, vård och behandling, 3. de hjälpmedel som finns för personer med funktionsnedsättning, 4. vid vilken tidpunkt han eller hon kan förvänta sig att få vård, 5. det förväntade vård- och behandlingsförloppet, 6. väsentliga risker för komplikationer och biverkningar, 7. eftervård, och 8. metoder för att förebygga sjukdom eller skada.
2 §
/Upphör att gälla U:2026-07-01/ Patienten ska även få information om 1. möjligheten att välja behandlingsalternativ samt vårdgivare och utförare av offentligt finansierad hälso- och sjukvård, 2. regionens elektroniska system för listning av patienter hos utförare, 3. möjligheten att välja och få tillgång till en fast läkarkontakt, 4. möjligheten att få en ny medicinsk bedömning och en fast vårdkontakt, 5. vårdgarantin, och 6. möjligheten att hos Försäkringskassan få upplysningar om vård i ett annat land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) eller i Schweiz. Lag (2022:272) .
Lag (2022:272)
2 a §
Om kostnaden för vården av en patient ska ersättas i enlighet med Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/24/EU av den 9 mars 2011 om tillämpning av patienträttigheter vid gränsöverskridande hälso- och sjukvård, i den ursprungliga lydelsen, ska vårdgivaren informera patienten om 1. att hälso- och sjukvården och dess personal står under tillsyn av Inspektionen för vård och omsorg (IVO), 2. det register om anmälan av verksamhet m.m. som förs av IVO enligt 2 kap. patientsäkerhetslagen (2010:659), och 3. möjligheten att begära ersättning enligt patientskadelagen (1996:799) eller från läkemedelsförsäkringen och om patientnämndernas verksamhet. Lag (2016:658) .
Lag (2016:658)
2 b §
En patient som skrivs ut från sluten vård ska få sammanfattande information om den vård och behandling som getts under vårdtiden, om avsikten är att patienten ska få insatser från socialtjänst, kommunal hälso- och sjukvård eller den regionfinansierade öppna vården. Om information finns tillgänglig, ska patienten även få uppgifter om vem som är patientens fasta vårdkontakt, tidpunkt för när samordnad individuell planering avses genomföras och uppgifter om befintliga planer för vård och omsorg efter utskrivningen. Lag (2019:964) .
Lag (2019:964)
2 c §
I 4 kap. 7 § biobankslagen (2023:38) finns bestämmelser om information och samtycke vid insamling och bevarande av ett prov i en biobank och användning av ett prov. Lag (2023:42) .
Lag (2023:42)
3 §
När patienten är ett barn ska även barnets vårdnadshavare få information enligt 1 och 2 §§.
4 §
Om informationen inte kan lämnas till patienten, ska den i stället såvitt möjligt lämnas till en närstående till honom eller henne.
5 §
Informationen får inte lämnas till patienten eller någon närstående om bestämmelser om sekretess eller tystnadsplikt hindrar detta.
6 §
Informationen ska anpassas till mottagarens ålder, mognad, erfarenhet, språkliga bakgrund och andra individuella förutsättningar. Mottagarens önskan om att avstå från information ska respekteras.
7 §
Den som ger informationen ska så långt som möjligt försäkra sig om att mottagaren har förstått innehållet i och betydelsen av den lämnade informationen. Informationen ska lämnas skriftligen om det behövs med hänsyn till mottagarens individuella förutsättningar eller om han eller hon ber om det.