När du använder en medicinteknisk produkt som patient

Rätt till information på svenska och deltagande i kliniska prestandastudier.

1 relevanta lagar

• Förordning med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:631

  Denna förordning kompletterar Europeiska unionens regelverk för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (kap. 1). Förordningen ställer krav på att information till användare och patienter i Sverige som huvudregel ska ang…