När du driver en vårdverksamhet eller apotek
Tillstånd för apotek, anmälan av vårdverksamhet, patientsäkerhet och läkemedelshantering.
5 relevanta lagar · 128 specifika kapitel
Lag om handel med läkemedel 2009:366
- 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser och definitioner
- 2 kap. 2 kap. Detaljhandel med läkemedel till konsument
- 3 kap. 2 a kap. Apoteksombud
- 5 kap. 3 b kap. Retur av läkemedel från öppenvårdsapotek
- 6 kap. 4 kap. Detaljhandel med läkemedel till hälso- och sjukvården
- 8 kap. 6 kap. Maskinell dosdispensering på öppenvårdsapotek
- 9 kap. 7 kap. Tillsyn
- 4 kap. 3 kap. Partihandel med läkemedel
Patientsäkerhetsförordningen 2010:1369
- 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
- 2 kap. 2 kap. Anmälan av verksamhet och ansökan om tillstånd m.m.
- 5 kap. 5 kap. Yrkeskvalifikationer förvärvade i en stat inom EES eller i Schweiz
- 7 kap. 7 kap. Skyldigheter för hälso- och sjukvårdspersonal
- 3 kap. 3 kap. Legitimation m.m.
- 4 kap. 4 kap. Specialistkompetens
- 8 kap. 8 kap. Avgifter och överklagande m.m.
Lag om valfrihetssystem 2008:962
- 5 kap. 5 kap. Ansökan om deltagande i ett valfrihetssystem
- 6 kap. 6 kap. Kommunikation
- 2 kap. 2 kap. Definitioner
- 3 kap. 3 kap. Annonsering
- 4 kap. 4 kap. Förfrågningsunderlagets innehåll
- 7 kap. 7 kap. Uteslutning av sökande
- 8 kap. 8 kap. Godkännande och ingående av kontrakt
- 9 kap. 9 kap. Information och ickevalsalternativ
- 10 kap. 10 kap. Rättsmedel m.m.
Miljöprövningsförordningen 2013:251
Socialtjänstlagen 2025:400
Patientsäkerhetslagen 2010:659
- 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
- 3 kap. 3 kap. Vårdgivarens skyldighet att bedriva ett systematiskt patientsäkerhetsarbete
- 6 kap. 6 kap. Skyldigheter för hälso- och sjukvårdspersonal m.fl.
- 5 kap. 5 kap. Begränsningar i rätten för andra än hälso- och sjukvårdspersonal att vidta vissa hälso- och sjukvårdande åtgärder
- 9 kap. 9 kap. Hälso- och sjukvårdens ansvarsnämnd
Hälso- och sjukvårdslagen 2017:30
Läkemedelslagen 2015:315
- 1 kap. 1 kap. Lagens syfte och innehåll
- 2 kap. 2 kap. Uttryck i lagen
- 4 kap. 4 kap. Krav på läkemedel samt godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel
- 5 kap. 5 kap. Krav för försäljning av läkemedel
- 6 kap. 6 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse
- 8 kap. 8 kap. Tillverkning
- 9 kap. 9 kap. Import och annan införsel
- 10 kap. 10 kap. Försiktighetskrav vid hantering av läkemedel och aktiva substanser
- 11 kap. 11 kap. Bestämmelser om tidsfrister för beslut samt återkallelse av tillstånd
- 14 kap. 14 kap. Tillsyn
- 17 kap. 17 kap. Överklagande
- 18 kap. 18 kap. Bemyndiganden
- 7 kap. 7 kap. Klinisk läkemedelsprövning
- 12 kap. 12 kap. Marknadsföring av läkemedel
- 15 kap. 15 kap. Avgifter
Socialtjänstförordningen 2025:468
Läkemedelsförordningen 2015:458
- 2 kap. 2 kap. Godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel
- 3 kap. 3 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse
- 5 kap. 5 kap. Tillverkning
- 4 kap. 4 kap. Klinisk läkemedelsprövning
- 7 kap. 7 kap. Bestämmelser om tidsfrister för beslut samt utlämnande av
- 8 kap. 8 kap. Övriga bestämmelser
Hälso- och sjukvårdsförordningen 2017:80
Förordning med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:631
Lag om nationell läkemedelslista 2018:1212
- 3 kap. 3 kap. Grundläggande bestämmelser om behandling av personuppgifter i den nationella läkemedelslistan
- 5 kap. 5 kap. Om elektronisk åtkomst
- 8 kap. 8 kap. Behörigheter och åtkomstkontroll
- 9 kap. 9 kap. Krav på hälso- och sjukvården och öppenvårdsapotek
- 10 kap. 10 kap. Övriga bestämmelser
- 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser