När du söker vård eller är patient

Dina rättigheter i vården, patientjournaler, vårdgaranti, läkemedel och patientsäkerhet.

21 relevanta lagar

• Offentlighets- och sekretesslagen 2009:400

  Lagen reglerar hur myndigheter ska registrera, hantera och lämna ut allmänna handlingar (kap. 1). Den definierar sekretess som ett förbud att röja uppgifter muntligen eller genom att lämna ut handlingar (kap. 3). Bestämmelserna skyddar allmänna intressen som r…

• Patientsäkerhetslagen 2010:659

  Patientsäkerhetslagen syftar till att främja hög patientsäkerhet och skydda patienter mot vårdskador inom hälso- och sjukvården (kap. 1). Vårdgivare ska bedriva ett systematiskt patientsäkerhetsarbete, anmäla allvarliga vårdskador till Inspektionen för vård oc…

• Hälso- och sjukvårdslagen 2017:30

  Hälso- och sjukvårdslagen reglerar hur vårdverksamhet ska organiseras och bedrivas för att främja en god hälsa på lika villkor för hela befolkningen (kap. 1, 3). Regioner och kommuner ansvarar för att planera och erbjuda en god vård samt tillhandahålla nödvänd…

• Läkemedelslagen 2015:315

  Lagens syfte är att skydda människors och djurs hälsa samt värna om folkhälsan och miljön (kap. 1). Läkemedel ska vara av god kvalitet och ändamålsenliga för att godkännas för försäljning (kap. 4). Verksamheter som innefattar tillverkning eller import av läkem…

• Smittskyddslagen 2004:168

  Smittskyddslagen syftar till att förhindra spridning av smittsamma sjukdomar som kan innebära ett hot mot människors hälsa (kap. 1). Varje individ är skyldig att genom försiktighet medverka till att förhindra smittspridning och den som bär på en allmänfarlig s…

• Läkemedelsförordningen 2015:458

  Läkemedelsförordningen reglerar godkännande, registrering och försäljning av läkemedel för aktörer inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (kap. 2). Förordningen ställer krav på säkerhetsövervakning där misstänkta biverkningar ska rapporteras och registrer…

• Patientsäkerhetsförordningen 2010:1369

  Förordningen innehåller kompletterande föreskrifter till patientsäkerhetslagen och reglerar anmälan av vårdverksamhet samt registerföring (kap. 1, 2). Den fastställer specifika krav för legitimation och specialistkompetens för yrkesgrupper som läkare, tandläka…

• Lag om handel med läkemedel 2009:366

  Lagen reglerar handel med läkemedel för att säkerställa att produkterna inte skadar människor, miljö eller egendom (kap. 1). Detaljhandel till konsumenter kräver tillstånd från Läkemedelsverket och apoteken ska bemannas med farmaceuter (kap. 2). Verksamheter s…

• Patientdatalagen 2008:355

  Lagen reglerar hur vårdgivare ska behandla personuppgifter och föra patientjournaler för att garantera en god och säker vård (kap. 1 och 3). Personuppgifter får behandlas för att fullgöra vårdskyldigheter, administrera patienter samt utveckla och säkra vårdens…

• Biobankslagen 2023:38

  Lagen reglerar hur humanbiologiskt material får samlas in, bevaras och användas med respekt för den enskilda människans integritet (kap. 1). En biobank inrättas av en juridisk person för ändamål som vård, forskning eller produktframställning (kap. 2). Som huvu…

• Hälso- och sjukvårdsförordningen 2017:80

  Denna förordning innehåller kompletterande bestämmelser till hälso- och sjukvårdslagen och reglerar hur regioner och kommuner ska organisera vården (kap. 1). Förordningen fastställer krav på behörighet för personal, ansvar för verksamhetschefer och hur landet …

• Förordning med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:631

  Denna förordning kompletterar Europeiska unionens regelverk för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (kap. 1). Förordningen ställer krav på att information till användare och patienter i Sverige som huvudregel ska ang…

• Lag med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter 2021:600

  Denna lag kompletterar Europeiska unionens förordningar om medicintekniska produkter och reglerar frågor som faller utanför förordningarnas tillämpningsområde (kap. 1). Lagen fastställer krav på informerat samtycke från ställföreträdare och försäkringsskydd vi…

• Patientlagen 2014:821

  Lagen syftar till att stärka patientens ställning samt främja integritet, självbestämmande och delaktighet inom hälso- och sjukvården (kap. 1). Patienten ska få tydlig information om sitt hälsotillstånd och tillgängliga behandlingsalternativ samt erbjudas en v…

• Lag om nationell läkemedelslista 2018:1212

  E-hälsomyndigheten för ett register över förskrivna och expedierade läkemedel för att främja en säker vård och behandling (kap. 1, 3). Myndigheten ansvarar för personuppgifterna som som huvudregel sparas i fem år (kap. 3). Hälso- och sjukvårdspersonal samt apo…

• Förordning om avgifter för den statliga kontrollen av läkemedel 2010:1167

  Denna förordning reglerar avgifter för den statliga kontrollen av läkemedel och veterinärmedicinska läkemedel (kap. 1). Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten prövar frågor om ansökningsavgifter, årsavgifter och särskilda avgifter (kap. 1). Avgifter tas ut fö…

• Lag om valfrihetssystem 2008:962

  Lagen reglerar hur upphandlande myndigheter inrättar valfrihetssystem där enskilda kan välja mellan olika leverantörer av tjänster. Myndigheten ska annonsera löpande på en nationell webbplats och tillhandahålla förfrågningsunderlag med villkor för kontraktet (…

• Lag om statligt tandvårdsstöd 2008:145

  Lagen reglerar det statliga tandvårdsstödet som lämnas som ersättning till vårdgivare för utförd tandvård (kap. 1). Stödet omfattar bidrag och ersättningar för förebyggande vård samt behandlingar som ger frihet från smärta och sjukdomar (kap. 1). Patienter kan…

• Lag om vissa forskningsdatabaser 2024:1146

  Lagen reglerar hur lärosäten behandlar personuppgifter i vissa forskningsdatabaser (kap. 2). Lärosätet bär ansvaret för behandlingen och kräver som huvudregel samtycke från den registrerade (kap. 2). Uppgifter lämnas ut till forskningsprojekt om det finns godk…

• Förordning om avgifter i ärenden om medicintekniska produkter 2021:988

  Denna förordning reglerar avgifter för ärenden som rör medicintekniska produkter enligt EU:s förordningar och kompletterande svensk lag (kap. 1). Läkemedelsverket tar ut specifika avgifter för vetenskapliga yttranden, exportintyg och utökade exportintyg (kap. …

• Lag om sammanhållen vård- och omsorgsdokumentation 2022:913

  Lagen reglerar ett elektroniskt system som gör det möjligt för vårdgivare och omsorgsgivare att dela personuppgifter med varandra (1 kap.). Innan uppgifter görs tillgängliga ska patienten eller omsorgsmottagaren informeras om möjligheten att spärra sina uppgif…