När du rapporterar biverkningar som vårdpersonal

Läkemedelsförordningen 2015:458

• 3 kap. 3 kap. Säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse

Patientdatalagen 2008:355

• 5 kap. 5 kap. Grundläggande bestämmelser om utlämnande av uppgifter och handlingar samt viss uppgiftsskyldighet

Lag om nationell läkemedelslista 2018:1212

• 9 kap. 9 kap. Krav på hälso- och sjukvården och öppenvårdsapotek
• 3 kap. 3 kap. Grundläggande bestämmelser om behandling av personuppgifter i den nationella läkemedelslistan

Förordning om biverkningsregister angående läkemedel 1997:143

Läs hela lagtexten →

Förordning om biverkningsregister angående läkemedel 1994:1521

Läs hela lagtexten →

Lag om läkemedelskommittéer 1996:1157

Läs hela lagtexten →

Smittskyddslagen 2004:168

• 3 kap. 3 kap. Utredning av sjukdomsfall
• 6 kap. 6 kap. Smittskyddsläkaren

Biobankslagen 2023:38

• 6 kap. 6 kap. Nedläggning av en biobank och en provsamling

Förordning om tobak och liknande produkter 2019:223

• 2 kap. 2 kap. Produktkrav och rapporteringsskyldighet

Lag om skydd för personer som rapporterar om missförhållanden 2021:890

• 2 kap. 2 kap. Skydd i form av ansvarsfrihet
• 3 kap. 3 kap. Skydd mot hindrande åtgärder och repressalier
• 7 kap. 7 kap. Behandling av personuppgifter

Arbetsmiljöförordningen 1977:1166

Läs hela lagtexten →

Förordning om skydd för personer som rapporterar om missförhållanden 2021:949

• 1 kap. 1 kap. Inledande bestämmelser
• 2 kap. 2 kap. Externa rapporteringskanaler och förfaranden för rapportering och uppföljning

Bisjukdomslagen 1974:211

Läs hela lagtexten →

Förordning med vissa bemyndiganden för Läkemedelsverket att meddela föreskrifter 1990:561

Läs hela lagtexten →

Förordning om undersökning beträffande vissa smittsamma sjukdomar i brottmål 2004:260

Läs hela lagtexten →